IATA CEIV PHARMA – Audit, Kwaliteits- en Risicomanagement voor Temperatuurgecontroleerde Vracht

Vrachtafhandeling & logistiek · Speciale cargo · Klassikaal · Certificate: IATA

Doelgroep

• Cargo quality operations managers
• Operations managers bij luchtvaartmaatschappijen, afhandelaars of expediteurs
• Warehouse en ramp operations managers
• Farmaceutische auditor managers

Doelstelling

Naarmate uw farmaceutische handlingactiviteiten uitbreiden naar nieuwe markten, wordt u onderworpen aan een spectrum van internationale, nationale en industriële auditvereisten. Deze cursus biedt een standaard intern auditproces dat u direct kunt toepassen binnen uw bedrijf om naleving van de algemene regelgeving en kwaliteitsnormen te garanderen. Door middel van oefeningen krijgt u de gelegenheid om de IATA Temperature Controlled Audit Checklist te gebruiken en corrigerende maatregelen te ontwikkelen op basis van uw bevindingen.

Na afloop van deze cursus bent u in staat om:

• Alle stappen van een interne audit van jouw cold chain operaties uit te voeren
• Kwaliteitsnormen en meetgegevens op te stellen
• Gegevens verzamelen en je bevindingen documenteren
• De IATA controlelijst voor temperatuur gecontroleerde lading invullen
• Een professioneel audit rapport schrijven met een overtuigende data analyse
• De bevindingen van de audit toepassen om de kwaliteit van jouw activiteiten te waarborgen

Inhoud

Kwaliteitsbeheer

• Concepten voor kwaliteitscontrole
• Methodologie voor kwaliteitsrisicobeheer (QRM)

Grondbeginselen van audits

• Verzamelen van gegevens
• Gegevensanalyse
• Vaardigheden interviewen
• Uitvoeren van een audit, validatie of beoordeling

Bevindingen van een audit

• Schrijven van een effectief auditrapport
• De hoofdoorzaak vaststellen
• Corrigerende maatregelen en uitgebreide oplossingen toepassen
• Resterende of nieuwe risico’s identificeren